Nature同期兩篇長文｜胡海嵐教授視頻采訪

    在這一系列研究中，胡海嵐團(tuán)隊(duì)陸續(xù)指出了谷氨酸受體NMDAR、T-VSCCs 、Kir4.1作為快速抗抑郁分子靶點(diǎn)的有效性，“雖然藥物研發(fā)的道路很漫長，但是我們已經(jīng)看見了曙光，并且邁出了第一步?！焙拐f。

    《自然》雜志評(píng)審人對(duì)這一系列重大突破給予了很高評(píng)價(jià)：“關(guān)于外側(cè)韁核NMDA受體參與介導(dǎo)簇狀放電和氯胺酮的抗抑郁作用的發(fā)現(xiàn)非常重要、創(chuàng)新，并且具有廣泛的意義”，“這篇迷人的論文發(fā)現(xiàn)了一種不同尋常的神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞的相互作用?！薄蹲匀弧泛土硪豁敿?jí)期刊《科學(xué)》都為這兩項(xiàng)工作專門配發(fā)評(píng)論文章。

    胡海嵐教授在情緒和社會(huì)行為的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)這一腦科學(xué)前沿方向取得了一系列系統(tǒng)性原創(chuàng)成果。2013年，胡海嵐團(tuán)隊(duì)曾在《科學(xué)》雜志發(fā)表論文，揭示了大腦外側(cè)韁核“失望分子”βCaMKII在抑郁癥中起著關(guān)鍵作用?！氨敬窝芯渴巧弦淮窝芯抗ぷ鞯难永m(xù)，我們發(fā)現(xiàn)了大腦中特殊部位的特殊放電模式與抑郁癥的關(guān)系，并找到了可能更適合做為藥物靶點(diǎn)的‘抑郁分子’?！焙拐f。

（視頻制作：汪曉勇 周立超）