T淋巴細(xì)胞在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要功能。浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)研究所魯林榮教授帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)近日在T淋巴細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)并命名一個(gè)名叫Tespa1的新基因，并闡釋了其作用機(jī)制。
    
    相關(guān)論文“Tespa1 is involved in late thymocyte development through regulation of the TCR-mediated signaling”5月6日在線發(fā)表在Nature Immunology《自然-免疫學(xué)》上，第一作者為浙大醫(yī)學(xué)院副教授王迪和博士生鄭明珠，浙大醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)研究所和基礎(chǔ)系PMCB團(tuán)隊(duì)PI魯林榮為通訊作者。
    
    人體免疫系統(tǒng)依賴各種高度分化的免疫細(xì)胞來(lái)抵御外界微生物的感染。其中，T淋巴細(xì)胞在免疫反應(yīng)中擔(dān)當(dāng)重要的角色，它們能直接殺傷病毒感染細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞，或輔助B細(xì)胞產(chǎn)生抗體，對(duì)特異性抗原產(chǎn)生應(yīng)答并分泌效應(yīng)因子等，是機(jī)體抵御感染和腫瘤形成的重要細(xì)胞亞群。T細(xì)胞的功能異常會(huì)導(dǎo)致機(jī)體免疫功能的紊亂并誘發(fā)多種疾?。喝缦忍煨訲細(xì)胞缺陷會(huì)導(dǎo)致嬰兒細(xì)胞免疫功能缺失，易患真菌、病毒、原蟲等感染，嚴(yán)重的在3-4個(gè)月就會(huì)因感染而死亡；同時(shí)T細(xì)胞免疫缺陷者的腫瘤發(fā)病率是正常人100-300倍；而大家熟知的艾滋病就是因?yàn)镠IV病毒就是通過(guò)攻擊人體的CD4 T細(xì)胞使其喪失功能，進(jìn)而導(dǎo)致獲得性免疫缺陷。
    
    T淋巴細(xì)胞在胸腺中發(fā)育，該過(guò)程受到精細(xì)的細(xì)胞和分子水平調(diào)控。魯林榮課題組通過(guò)生物信息學(xué)篩選，發(fā)現(xiàn)Tespa1基因在胸腺中有特異性表達(dá)。隨后，研究人員通過(guò)構(gòu)建Tespa1基因敲除小鼠，發(fā)現(xiàn)小鼠中Tespa1基因的缺失會(huì)導(dǎo)致T細(xì)胞發(fā)育受阻。進(jìn)一步的顯示，Tespa1對(duì)于指導(dǎo)T細(xì)胞發(fā)育的T細(xì)胞受體（TCR）信號(hào)傳導(dǎo)起著精細(xì)的調(diào)控作用。
    
    “這項(xiàng)研究擴(kuò)充了我們目前對(duì)T細(xì)胞發(fā)育和T細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的認(rèn)識(shí)，同時(shí)也為T淋巴細(xì)胞相關(guān)疾病的臨床診斷和治療提供了新的研究靶點(diǎn)和思路。”魯林榮教授介紹，接下來(lái)，研究團(tuán)隊(duì)將在患有免疫缺陷或免疫功能紊亂的病人中調(diào)查有無(wú)Tespa1基因的突變，探究這種基因與人體疾病的相互關(guān)聯(lián)。“如果存在關(guān)聯(lián)，那么Tespa1基因可以作為今后這類疾病基因診斷和靶向治療的重要指標(biāo)。”
    
    （周煒）